С 19 марта вступает в силу Постановление Правительства Российской Федерации от 3 марта 2025 года № 257 «Об утверждении Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и сроков применения положений Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».  В соответствии с Постановлением, с 1 июня 2025 года заработает механизм, исключающий возможность продажи фальсифицированных или просроченных лекарственных средств.

Для блокировки продажи препаратов с истекшим сроком годности, а также лекарств, оборот которых приостановлен, или они выведены из оборота, будет налажено информационное взаимодействие такой системы с кассовыми аппаратами аптек. Также фармацевты перед запуском продаж того или иного лекарственного препарата будут обязаны проверять в системе мониторинга его коды идентификации и глобальный идентификационный номер.